口服Apremilast放射治疗活动性银屑病关节炎有效

绝大多数人口为120人PsA症状给与apremilast疗法后赢取RCA20缓解

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯核糖体4的小分子杂质药物剂型，此项分析主要审核Apremilast疗法人口为120人银屑病关节（PsA）的理论上和可用性。这一多教育中心，随机，临床，药物对照的分析最主要不限特征：在月末12周的疗法期，症状给与药物、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗法；在月末12周的疗法扩展期，药物小组症状再次随机后给与Apremilast疗法。疗法终止后是月末4周的观察期。分析的主要终点是在12由此可知赢取英美两国风湿病学会标准20％进一步提高（ACR20）的症状比例。可用性审核最主要不良意外事件（AEs），体格检查，生命体征，麻省理工学院指标和心电图。204位PsA症状被随机分配到疗法小组，其中165位已完成了疗法期。疗法期中止时（12周），给与Apremilast 20mg 每天两次疗法小组中43.5%症状（p<0.001）和给与Apremilast 40mg 每天一次疗法小组中35.8%症状（p=0.002）赢取了ACR20缓解，而给与药物的症状中11.8%症状赢取ACR20缓解。在疗法扩展期中止时（24周），每小组（给与Apremilast 20mg 每天两次疗法小组，给与Apremilast 40mg 每天一次疗法小组，及原给与药物小组症状再次随机后给与Apremilast疗法小组）症状中40%以上成功赢取ACR20缓解。绝大多数疗法期症状（84.3%）和疗法扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的麻省理工学院异常和心电图异常的报道。分析者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗法人口为120人PsA，经药物对照证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast疗法PsA，在、耐受性及可用性方面能否达到平衡，有待进一步的分析。

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编辑： weiyu